1) Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 2) (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam: 3) (Pucsp) "Casais de pigmentação da pele normal, que
apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__." 4) (FGV) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: 5) (Ufv) Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA: 6) (Uerj) Sabe-se que a transmissão
hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. 7) (Ufla) A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa: 8) (Uel) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. 9) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal. A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é 10) (FATEC-SP) Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como: a) interação gênica b) epistasia c) poligenia d) dominância completa 11) (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da abobra podem ser: discóide, esférica ou alongada. A forma discóide dos frutos da abobra e condicionada pelo genótipo A_B_; aforma alongada por aabb. Do cruzamento de abobras discóide, ambas heterozigotas esperam que nasçam: a) somente abobras discóides b) 50% AaBb e 50% aabb c) abobras discóides, esféricas ealongadas d) 75%A_B_ e 25% a_B_ e) somente abobras discóides heterozigotos 12) (UNIMEP-SP) sabe-se que, de uma maneira geral cada par de genes alelos determina uma única característica há casos onde um mesmo genes, sob determinadas condições ambientais, determina dois ou mais características. Este fenômeno é conhecido como: a) epistasia b) genes aditivos c) interação gênica d) pleitropia e) genes quantitativos 13) (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações de genes: B_aa = amarelo B_A_ = branco bbA_ = branco bbaa = verde Estas informações permitem concluir que o gene. a) A e epistático sobre seu alelo. b) B é epistático sobre A e sobre a. c) a é hipostático em relação a A. d) b é hipostático em relação a B. e) A é epistático sobre B e sobre b. 14) (CESGRANRIO-RJ) suponha-se que a cor de pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidae de um casal de mulatos médios, ambos com genótipos AaBb, ter um filho branco a) 1/16 b) 4/16 c) 5/16 d) 6/16 e) 8/16 15) (STA.CASA-SP) Admita que emcertos animas de laboratório o gene A condicione cor pretade pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em hozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistatico sobre os genes A e a Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com sua mãe e tem 20 decendetes com as três cores de pelagem citadas. Quantos devem ser braços? a) 2 b) 8 c) 10 d) 4 e) 5 16) Em gado, a cor da pelagem vermelha, ruão e branca, é controlada por genes codominantes, e o cruzamento de animais com chifres versus animais sem chifres, às vezes só origina
prole sem chifres, e, em outros cruzamentos, aparecem os dois tipos em igual número. Um fazendeiro tem uma grande boiada constituída de animais vermelhos, ruões, brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmente produzem prole com chifres. Utilizando apenas cruzamentos naturais, ou seja, sem recorrer à inseminação artificial, como o fazendeiro deverá proceder para estabelecer uma linhagem pura de animais brancos e sem chifres? 17) (Vunesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza. CRUZAMENTO I (Aa × Aa) CRUZAMENTO II (Aa × aa) Analise os resultados destes cruzamentos e responda. a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados? b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados? Gabarito1-B 2-A 3-D 4-B 5-D 6-D 7-D 8-B 9-C 10-A 11-C 12-D 13-E 14-A 15-C 16- R: Para obter prole 100% formada por animais brancos e sem chifres o fazendeiro deverá selecionar um casal de animais brancos e sem chifres homozigotos para as duas características. O problema dos chifres demora a ser resolvido porque o caráter presença de chifres é recessivo e o criador teria dificuldade na identificação de animais sem chifres, condição dominante, homozigotos. 17- R: a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza). Qual a probabilidade de um casal com acondroplasia ter um filho normal?Se ambos os pais têm acondroplasia, há risco de 50% de ter um filho com acondroplasia; chance de 25% de que a criança não herde o gene e tenha estatura média; e risco de 25% de que a criança herde um gene anormal de cada um dos pais, o que pode levar a graves problemas esqueléticos, que, muitas vezes, resultam em morte ...
PodeA acondroplasia é uma síndrome genética que afeta a ossificação endocondral, sendo uma das causas de nanismo. Acomete um recém-nascido em cada oito a dez mil nascimentos. Embora o defeito genético tenha caráter autossômico dominante, cerca de 85% dos casos resultam de novas mutações.
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