Qual a probabilidade de um casal de Acondroplásicos ter filhos normais?

1) Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
a) só acontece em heterozigose. 
b) só ocorre quando em dose dupla. 
c) independe da presença de seu alelo. 
d) depende de características congênitas. 
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.

2) (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que  os dois grupos apresentam: 
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
c) genótipos e fenótipos iguais. 
d) genótipos e fenótipos diferentes. 
e) genótipos variados em cada grupo.

3) (Pucsp) "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__." 
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas 
correta e, respectivamente, por: 
a) AA, dominante, homozigoto e aa. 
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa. 
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa. 
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa. 
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.

4) (FGV) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: 
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas 
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas 
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes 
d) menor probabilidade de  homozigoses dominantes 
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas

5) (Ufv) Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA: 
a) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais. 
b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados. 
c) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem. 
d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental. 
e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.

6) (Uerj) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi: 
a) 4 Aa 
b) 2 Aa : 2 aa 
c) 3 AA : 1 Aa 
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa 
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa

7) (Ufla) A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa: 
a) um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por dois alelos. 
b) um cruzamento de dois genitores homozigotos contrastantes. 
c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos. 
d) a separação de um par de alelos durante a formação dos gametas. 
e) um caráter controlado por dois ou mais genes.

8) (Uel) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. 
Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? 
a) 1 
b) 3/4 
c) 3/8 
d) 1/4 
e) 1/8

9) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é 
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. 
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. 
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. 
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal. 
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

10) (FATEC-SP) Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:

a) interação gênica

b) epistasia

c) poligenia

d) dominância completa

11) (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da abobra podem ser: discóide, esférica ou alongada.

A forma discóide dos frutos da abobra e condicionada pelo genótipo A_B_; aforma alongada por aabb. Do cruzamento de abobras discóide, ambas heterozigotas esperam que nasçam:

a) somente abobras discóides

b) 50% AaBb e 50% aabb

c) abobras discóides, esféricas ealongadas

d) 75%A_B_ e 25% a_B_

e) somente abobras discóides heterozigotos

12) (UNIMEP-SP) sabe-se que, de uma maneira geral cada par de genes alelos determina uma única característica há casos onde um mesmo genes, sob determinadas condições ambientais, determina dois ou mais características. Este fenômeno é conhecido como:

a) epistasia

b) genes aditivos

c) interação gênica

d) pleitropia

e) genes quantitativos

13) (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações de genes:

B_aa = amarelo                B_A_ = branco

bbA_ = branco                  bbaa = verde

Estas informações permitem concluir que o gene.

a) A e epistático sobre seu alelo.

b) B é epistático sobre A e sobre a.

c) a é hipostático em relação a A.

d) b é hipostático em relação a B.

e) A é epistático sobre B e sobre b.

14) (CESGRANRIO-RJ) suponha-se que a cor de pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidae de um casal de mulatos médios, ambos com genótipos AaBb, ter um filho branco

a) 1/16

b) 4/16

c) 5/16

d) 6/16

e) 8/16

15) (STA.CASA-SP) Admita que emcertos animas de laboratório o gene A condicione cor pretade pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em hozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistatico sobre os genes A e a

Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com sua mãe e tem 20 decendetes com as três cores de pelagem citadas. Quantos devem ser braços?

a) 2

b) 8

c) 10

d) 4

e) 5

16) Em gado, a cor da pelagem vermelha, ruão e branca, é controlada por genes codominantes, e o cruzamento de animais com chifres versus animais sem chifres, às vezes só origina prole sem chifres, e, em outros cruzamentos, aparecem os dois tipos em igual número. Um fazendeiro tem uma grande boiada constituída de animais vermelhos, ruões, brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmente produzem prole com chifres. Utilizando apenas cruzamentos naturais, ou seja, sem recorrer à inseminação artificial, como o fazendeiro deverá proceder para estabelecer uma linhagem pura de animais brancos e sem chifres? 
Por que ele não conseguirá resolver o problema dos chifres rapidamente?

17) (Vunesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.

CRUZAMENTO I (Aa × Aa) 
 240 amarelos 
 120 cinzas

CRUZAMENTO II (Aa × aa) 
 240 amarelos 
 240 cinzas

Analise os resultados destes cruzamentos e responda.

a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados?

b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados?

Gabarito

1-B

2-A

3-D

4-B

5-D

6-D

7-D

8-B

9-C

10-A

11-C

12-D

13-E

14-A

15-C

16- R: Para obter prole 100% formada por animais brancos e sem chifres o fazendeiro deverá selecionar um casal de animais brancos e sem chifres homozigotos para as duas características. O problema dos chifres demora a ser resolvido porque o caráter presença de chifres é recessivo e o criador teria dificuldade na identificação de animais sem chifres, condição dominante, homozigotos.

17- R: a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza). 
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor amarela é letal em homozigose.

Qual a probabilidade de um casal com acondroplasia ter um filho normal?

Se ambos os pais têm acondroplasia, há risco de 50% de ter um filho com acondroplasia; chance de 25% de que a criança não herde o gene e tenha estatura média; e risco de 25% de que a criança herde um gene anormal de cada um dos pais, o que pode levar a graves problemas esqueléticos, que, muitas vezes, resultam em morte ...

Pode

A acondroplasia é uma síndrome genética que afeta a ossificação endocondral, sendo uma das causas de nanismo. Acomete um recém-nascido em cada oito a dez mil nascimentos. Embora o defeito genético tenha caráter autossômico dominante, cerca de 85% dos casos resultam de novas mutações.