A molécula de DNA foi descoberta em meados do século XIX pelo suíço Johann Friedrich Miescher. Show
O ácido desoxirribonucleico, conhecido simplesmente como DNA ou ADN (em português), é um tipo de ácido nucleico responsável pela hereditariedade. Ele foi descoberto no século XIX pelo suíço Johann Friedrich Miescher. É nessa molécula que são encontradas todas as informações necessárias para a síntese de proteínas, por isso, o DNA é responsável por armazenar todas as características de um indivíduo. Assim como o RNA, o DNA é um polímero formado por nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. No caso do DNA, o açúcar é uma desoxirribose e as bases nitrogenadas podem ser adenina (A), citosina (C), guanina (G) ou timina (T). A ordem de disposição dos nucleotídeos determina um código que será responsável pela síntese de proteínas. O modelo que melhor descreve uma molécula de DNA é o da dupla-hélice, proposto por Crick e Watson em 1953 após analisarem dados de difração de raios X de Wilkins e Franklin. Segundo esse modelo, o DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídios que se unem por suas bases nitrogenadas por meio das ligações de hidrogênio. A estrutura formada assemelha-se a uma escada em espiral (as bases nitrogenadas constituiriam os degraus). As bases nitrogenadas não se unem aleatoriamente. A timina sempre se une com a adenina, enquanto a guanina sempre forma um par com a citosina. A adenina e a timina estabilizam-se realizando duas ligações de hidrogênio. A citosina e a guanina necessitam de três ligações. Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;)  Observe a estrutura de uma molécula do DNA As moléculas de DNA humano são encontradas, em maior quantidade, no núcleo celular, formando os cromossomos. Cada cromossomo é formado por uma única molécula de DNA condensada e associada a proteínas denominadas histonas. No homem, podem ser observados 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais, chamados de X e Y. Além do núcleo celular, o DNA humano também pode ser encontrado nas mitocôndrias. O DNA mitocondrial é uma herança genética exclusivamente materna e, diferentemente do DNA nuclear, é mais resistente à degradação, sendo essencial em estudos forenses. Como já salientado, o DNA é o responsável por determinar a síntese de proteínas. Isso só é possível porque essa molécula produz RNA, no processo de transcrição, que migra para o citoplasma, onde guia a construção das proteínas (tradução). Assim sendo, as proteínas são produzidas graças ao RNA que é produzido a partir de uma molécula de DNA.
DNA ou ADN em português, é a sigla para ácido desoxirribonucléico, um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e de alguns vírus.
A principal função do DNA é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA. O DNA se encontra no núcleo das células de um organismo, no interior dos cromossomos, menos nas hemácias (glóbulos vermelhos), que não possuem núcleo. Os segmentos de DNA que contêm a informação genética são denominados genes, o resto da sequência tem importância estrutural ou está envolvido na regulação do uso da informação genética. A estrutura da molécula de DNA foi descoberta conjuntamente pelo norte-americano James Watson e pelo britânico Francis Crick em 1953, e nove anos depois foram agraciados com o Prêmio Nobel de Medicina. Com exceção de gêmeos univitelinos, o DNA de cada indivíduo é exclusivo, cada ser humano possui duas formas de cada gene, uma que recebe da mãe outra que recebe do pai. Mesmo sendo a maioria dos genes iguais entre as pessoas, algumas sequências do DNA variam de pessoa para pessoa. Para saber a paternidade de uma criança, faz-se o teste de DNA, que vai confirmar sua origem genética. Ver também: cromatina e proteínas. Estrutura e composição do DNA
O DNA tem uma estrutura de dupla hélice: uma estrutura em forma de espiral constituída por duas longas fitas que se unem por meio de ligações de hidrogênio. Cada uma dessas fitas de DNA é constituída por blocos químicos chamados nucleotídeos, que são feitos de três componentes: açúcar de cinco carbonos, um ou mais grupos de fosfato e uma base de nitrogênio. O que diferencia os nucleotídeos entre si é a sua base. As bases nitrogenadas do DNAHá quatro tipos de bases de nitrogênio nos nucleotídeos:
As características genéticas de um organismo dependem da ordem dessas bases nitrogenadas que compõem cada uma das fitas de DNA. Em outras palavras: as informações genéticas de um ser vivo estão contidas na sequência dessas bases. Nossas instruções genéticas estão ali. A sequência ATCGCT, por exemplo, pode determinar uma característica física específica, como a cor dos olhos. Onde fica o DNA?Grande parte do DNA é encontrado dentro do núcleo das células. Isso explica o “nucleico” em seu nome. Dá-se o nome de genoma ao conjunto de DNA presente no núcleo das células de um organismo vivo. O núcleo compõe apenas 10% do volume da célula. As moléculas de DNA ficam enroladas em seu interior. DNA mitocondrialUma pequena parte do DNA (cerca de 1% do DNA da célula) é encontrada fora do núcleo: nas mitocôndrias, pequenos órgãos no interior das células que geram energia. Esse tipo de DNA recebe o nome de DNA mitocondrial. O material genético mitocondrial é herdado exclusivamente da parte materna. Muitas vezes o DNA mitocondrial permite obter informação sobre um ser, mesmo que estejam em estado avançado de degradação. Diferença entre DNA e RNADNA e RNA, embora estejam ligados, são diferentes e cumprem funções diferentes. Dentre as principais diferenças, podemos destacar as seguintes:
As diferenças se tornam mais claras quando olhamos para as funções que essas moléculas exercem. O DNA está relacionado ao armazenamento de informações genéticas, ao passo que o RNA (ácido ribonucleico) cumpre uma função específica na síntese proteica. O RNA atua diretamente na produção de proteínas. Durante a chamada síntese proteica, ele transporta códigos genéticos (armazenados no DNA) em direção aos ribossomos, onde essa informação é traduzida. Os três tipos mais conhecidos de RNA são o mensageiro, o transportador e o ribossômico. Os três participam da síntese proteica. O RNA mensageiro carrega os códigos. O transportador leva os aminoácidos ao ribossomo. Já o ribossômico, como o próprio nome sugere, faz parte do ribossomo, onde ocorre a síntese. Leia mais sobre RNA e DNA e RNA. Veja também:
Como o DNA determina as características dos seres vivos?O DNA apresenta regiões específicas chamadas de genes, que são herdados de nossos pais. Esses genes são responsáveis pela produção de uma molécula de RNA, que serve para orientar a síntese de proteínas com base nas informações fornecidas pelo nosso DNA.
Como o DNA carrega as informações genéticas do indivíduo?Fidelidade do DNA
A replicação, por usar uma das fitas como molde, é chamada semiconservativa e dessa forma, cada célula do nosso corpo contém a mesma informação genética. Os gametas masculinos irão carregar 50% da informação hereditária do pai e 50% da mãe.
Como os genes determinam as características?Os genes são porções do DNA que determinam as características herdadas geneticamente. São eles que possuem o molde para a produção de proteínas. O gene pode ser definido de maneira simplificada como um segmento de uma molécula de DNA que determina algumas características herdadas geneticamente.
Qual característica do DNA permite a determinação do parentesco entre indivíduos?Interpretação do Exame de DNA
Se as bandas forem semelhantes, isto é, se os indivíduos possuírem o mesmo padrão (ausência ou presença de banda), significa que o DNA é complementar e, portanto, apresenta um grau de parentesco. Exemplo de um gel de eletroforese para exame de paternidade.
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Como o DNA determina as características genéticas dos seres vivos?
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