Qual a probabilidade de um casal com acondroplasia gerar uma criança normal?

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• É possível um anão ter um filho normal?
• Qual a probabilidade de um casal que apresenta acondroplasia vir a ter uma menina com acondroplasia?
• É possível pais normais terem um filho a com acondroplasia?
• Qual a chance de ter filho com nanismo?

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meio da radiação ultravioleta na pele. 
E. 	 encontrados da mesma forma em todos os seres vivos.
alternativa a
resolução: O texto relata a importância de variar as fontes 
de proteínas vegetais para obter todos os aminoácidos 
essenciais, fundamentais para um bom funcionamento 
do corpo. Aminoácidos essenciais são aqueles que não 
podem ser sintetizados pelo organismo humano, precisando, 
portanto, ser obtidos por meio da alimentação. Logo, 
a alternativa correta é A. A alternativa B está incorreta, 
porque aminoácidos essenciais não podem ser sintetizados 
endogenamente. A alternativa C está incorreta, porque o 
tamanho do radical não discrimina aminoácidos essenciais 
e não essenciais. A alternativa D está incorreta, porque a 
provitamina D é convertida em vitamina D ativa por meio da 
radiação ultravioleta na pele. A alternativa E está incorreta, 
porque algumas plantas não produzem determinados 
aminoácidos e, por isso, é necessário variar as fontes de 
proteínas vegetais.
QuestÃo 130 
Os ovinos apresentam diferentes cores na lã, incluindo 
o preto e o branco. O gene MC1R é um dos responsáveis 
pelo controle da pigmentação da lã, porque está envolvido 
na ativação da produção de melanina na pele. Nos ovinos, 
o gene MC1R apresenta dois alelos: o alelo dominante (E), 
que determina a cor preta, e o alelo selvagem (e), que 
determina a cor branca.
HEPP, D.; CORSO, J.; LISBOA, C. P. Os genes de coloração MC1R 
e ASIP como modelos para o ensino de genética – dominância e 
interação gênica. Revista Genética na Escola, v. 12, n. 2, 2017. 
[Fragmento adaptado]
Considerando a herança do gene MC1R, em um cruzamento 
entre uma ovelha heterozigota e um carneiro homozigoto 
recessivo, qual é a probabilidade de que o filhote tenha 
pelagem branca?
A. 	 20%
B. 	 25%
C. 	 50%
D. 	 60%
E. 	 75%
alternativa c
resolução: Na situação hipotética descrita, a ovelha tem o 
genótipo (Ee) e o carneiro, (ee). O quadro de Punnett a seguir 
mostra as probabilidades para a formação dos genótipos da 
prole resultante desse cruzamento.
Quadro de Punnett e e
E Ee Ee
e ee ee
De acordo com o texto-base, a pelagem branca é definida 
pela presença de dois alelos recessivos. Nessa situação, a 
probabilidade de gerar descendentes com o genótipo (Ee) é 
50% e (ee) 50%. Logo, a alternativa correta é a C. 
239SE0A1BIO2019IV
cnat – ProVa ii – PÁgina 16 ENEM – VOL. 3 – 2020 Bernoulli s isteMa de ensino
QuestÃo 131 
O Brasil é responsável por cerca de 90% da produção 
de nióbio, Nb, do planeta. Desde a década de 1970, ele é 
produzido e comercializado na forma de uma liga ferro-nióbio, 
Fe-Nb, com 66% de Nb e 30% de Fe. A adição dessa liga ao 
aço apresenta muitos benefícios, como a obtenção de peças 
com alta tenacidade e resistência à fadiga. Segundo dados 
do governo brasileiro, no último ano, as exportações no 
país atingiram 70 mil toneladas, no valor de US$ 1,8 bilhão.
ALVARENGA, D. Monopólio brasileiro do nióbio gera cobiça mundial, 
controvérsia e mitos. Disponível em: <http://g1.globo.com>. 
Acesso em: 20 jan. 2020 (Adaptação).
O número de átomos de nióbio necessário para suprir a 
demanda de exportação brasileira no último ano foi de, 
aproximadamente,
Dados: Massas molares em g.mol–1: Fe = 56, Nb = 93. 
A. 	 4,96 . 108. 
B. 	 4,62 . 1010. 
C. 	 2,98 . 1032.
D. 	 5,25 . 1032.
E. 	 2,77 . 1034.
alternativa c
resolução: Segundo o texto, as exportações da liga ferro-
-nióbio, Fe-Nb, no Brasil, atingiram, no último ano, 70 000 
toneladas. Como essa liga é constituída de 66% de Nb, a 
massa desse metal presente na liga pode ser calculada da 
seguinte maneira:
70 000 toneladas –––– 100%
 x –––– 66%
 x = 46 200 toneladas
Como 1 mol equivale a 6 . 1023, e considerando que a massa 
molar do Nb é igual a 93 g, tem-se:
6 . 1023 átomos de Nb –––– 93 g
 y –––– 4,62 . 1010 g
 y = 2,98 . 1032 átomos
Logo, a alternativa correta é a C.
QuestÃo 132 
Acondroplasia é um distúrbio do crescimento ósseo, 
que causa nanismo desproporcional. O nanismo é definido 
como fenômeno que causa baixa estatura na idade adulta. 
Em mais de 80% dos casos, a acondroplasia não é 
hereditária, de acordo com o Instituto Nacional de Pesquisa 
do Genoma Humano dos EUA, sendo causada por mutações 
espontâneas no gene FGFR3. Cerca de 20% dos casos 
são hereditários. A mutação segue um padrão de herança 
autossômica dominante. Se um dos pais tem a doença, 
a criança tem 50% chance de ter também. Se ambos os pais 
têm a doença, a criança pode:
•	 herdar os genes recessivos e ter estatura normal;
•	 herdar um gene dominante e ter acondroplasia;
•	 herdar dois genes dominantes, ter acondroplasia 
homozigótica e nascer morta.
ACHONDROPLASIA. Disponível em: <http://www.healthline.gm>. 
Acesso em: 05 set. 2017. [Fragmento adaptado]
129SE02QUI2020II
CALIBRADA_BIO - 143SE02BIO2018I
Um casal afetado pela acondroplasia resolve ter uma criança. 
Qual é a probabilidade de essa criança ser uma menina 
afetada pela doença?
A. 	 1/8
B. 	 1/6
C. 	 1/4
D. 	 1/3
E. 	 1/2
alternativa d
resolução: De acordo com os dados fornecidos no 
texto-base, a acondroplasia é uma malformação genética 
provocada pela presença de um gene dominante. Além disso, 
o texto informa que a homozigose dominante é letal. Dessa 
forma, uma pessoa afetada apresenta sempre o genótipo Aa, 
e uma saudável apresenta genótipo aa. Calculando a 
probabilidade de uma criança gerada por pais afetados ser 
também afetada, tem-se que:
A a
A AA Aa
a Aa aa
Analisando os dados do quadro de Punnett, conclui-se que 
esse casal tem 2/3 de chance de ter uma criança afetada. 
Deve-se eliminar o genótipo AA, pois ele é letal, ou seja, 
caso o embrião apresente esse genótipo, ele será inviável, 
falecendo antes mesmo de nascer.
Como o enunciado solicita a chance de ser uma menina 
afetada, deve-se multiplicar as probabilidades: 2/3 (de ser 
afetada) ⋅ 1/2 (de ser menina) = 1/3. Logo, a alternativa D 
é a correta.
QuestÃo 133 
A eletroporação consiste no aumento da permeabilidade 
de uma membrana em decorrência da exposição a um 
campo elétrico intenso e de curta duração. Esse aumento 
permite a passagem de substâncias para as quais a 
membrana é naturalmente impermeável (como íons e 
moléculas grandes). Em um estudo para a determinação 
do limite de eletroporação, foram obtidos campos de até 
0,1 N/µC, que, por exemplo, permitem a passagem do íon 
Ca++. Devido aos efeitos de alteração da membrana, esse 
método pode ser usado no tratamento de câncer, chamado 
eletroquimioterapia. Considere a carga elementar como igual 
a 1,6 . 10–19 C.
FIGUEIREDO, W. P. Estudo sobre eletroporação de células biológicas 
com pulsos de curta duração e alta intensidade. 2015. Dissertação 
(Mestrado em Engenharia Elétrica) – Escola de Engenharia, 
Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte (Adaptação).
Qual o módulo da força elétrica sobre o íon de cálcio no 
estudo descrito?
A. 	 1,6 . 10–14 N
B. 	 3,2 . 10–14 N
C. 	 4,8 . 10–14 N
D. 	 6,4 . 10–12 N 
E. 	 8,0 . 10–12 N
029SE03FIS2019I
ENEM – VOL. 3 – 2020 cnat – ProVa ii – PÁgina 17Bernoulli s isteMa de ensino
alternativa B
resolução: Sendo a força elétrica o produto da carga pelo campo, e como o íon de cálcio do estudo possui o excesso de 
duas cargas positivas, ou seja, 3,2 . 10–19 C, tem-se que
E N C N C
F qE
F
F N
� �
�
�
�
�
�
0 1 10
3 2 10 10
3 2 10
5
19 5
14
,
, . .
, .
�
Portanto, a alternativa correta é a B.
QuestÃo 134 
texto i
A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que 
resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo dos 
genes envolvidos, o defeito é identificado como α-talassemia (defeito na cadeia alfa) ou β-talassemia (defeito na cadeia beta).
Disponível em: <http://www.saude.sp.gov.br>. Acesso em: 17 fev. 2019. [Fragmento]

É possível um anão ter um filho normal?

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