Porque fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica?

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• Como pode um fármaco atravessa a barreira hematoencefálica?
• Por que as substâncias lipossolúveis tem mais facilidade de penetrar na pele do que as hidrossolúveis?
• Que tipo de fármacos atravessam mais facilmente a barreira celular?
• Por que fármacos lipossolúveis podem ter maior efeito no sistema nervoso central?

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Disc.: FARMACOLOGIA BÁS 2021.1 (G) / EX 
 
 
 
1. 
 
 
Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável 
"Quando maior o volume diastólico final, maior será o 
débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa 
correta que corresponda ao tratamento do paciente com 
insuficiência cardíaca congestiva (ICC): 
 
 
c) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco 
 
 
e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco 
 
 
b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco 
 
 
a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para 
então aumentar o DC 
 
 
d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades 
diferentes pois é preciso considerar particularidades dos tecidos 
onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é 
incorreto afirmar: 
 
 
E. A via intravenosa exige cuidados e uma desvantagem é que não se pode administrar fármacos 
com veículos oleosos por essa via. 
 
 
A. A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de 
biodisponibilidade, ou seja, fator=1 
 
 
C. Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo 
de primeira passagem 
 
 
D. Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma 
via injetável. 
 
 
B. Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via 
intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada 
 
 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
 
 
 
3. 
 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso 
crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga 
anticolinérgica você poderia prescrever? 
 
 
C. Ipratrópio 
 
 
D. Propanolol 
 
 
B. Isoproterenol 
 
 
A.Dobutamina 
 
 
E. Clonidina 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da 
síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do 
ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de 
ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
 
 
E- Sulfadiazina 
 
 
D. Norfloxacino 
 
 
C. Ampicilina 
 
 
B. Tetraciclina 
 
 
A. Gentamicina 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores 
da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente para 
reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a 
alternativa CORRETA em relação a estes fármacos. 
 
 
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos 
 
 
a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite 
reumatoide 
 
 
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a 
administração do fármaco) 
 
 
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com 
artrite reumatoide. 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O estudo do movimento do fármaco pelo organismo é denominado 
de farmacocínetica, que compreende as etapas de absorção, 
distribuição, biotransformação e eliminação. 
Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da 
farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está 
relacionada com qual dessas etapas? 
 
 
Biotransformação 
 
 
metabolização 
 
 
Absorção 
 
 
Distribuição 
 
 
Excreção 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Características como a lipossolubilidade e a hidrossolubilidade são 
peculiaridades de um fármaco que afetam diretamente sua 
farmacocinética. Acerca da hidrossolubilidade e lipossolubilidade, 
assinale a alternativa correta: 
 
 
Fármacos lipossolúveis, após sua administração, ficam confinados principalmente no plasma e 
tecido intersticial. 
 
 
Fármacos hidrossolúveis tendem a se acumular no tecido adiposo. 
 
 
Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica e atingem sítios de 
ligação no sistema nervoso central. 
 
 
A hidrossolubilidade e lipossolubilidade não interferem na taxa de difusão passiva de um 
fármaco através das membranas celulares. 
 
 
A hidrossolubilidade ou lipossolubilidade são fatores que não alteram a absorção dos fármacos 
por via transdérmica. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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Como pode um fármaco atravessa a barreira hematoencefálica?

Por que as substâncias lipossolúveis tem mais facilidade de penetrar na pele do que as hidrossolúveis?

Que tipo de fármacos atravessam mais facilmente a barreira celular?

Por que fármacos lipossolúveis podem ter maior efeito no sistema nervoso central?