Grátis 3 pág.
- Denunciar
Pré-visualização | Página 1 de 1
Disc.: FARMACOLOGIA BÁS 2021.1 (G) / EX 1. Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC): c) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então aumentar o DC d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco Explicação: A letra C é a correta. 2. As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar: E. A via intravenosa exige cuidados e uma desvantagem é que não se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. A. A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1 C. Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem D. Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável. B. Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada Explicação: A letra D é a correta. 3. Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? C. Ipratrópio D. Propanolol B. Isoproterenol A.Dobutamina E. Clonidina Explicação: A letra C é a correta. 4. Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? E- Sulfadiazina D. Norfloxacino C. Ampicilina B. Tetraciclina A. Gentamicina Explicação: A letra A é a correta. 5. Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos. b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco) d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide. Explicação: A letra A é a correta. 6. O estudo do movimento do fármaco pelo organismo é denominado de farmacocínetica, que compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas? Biotransformação metabolização Absorção Distribuição Excreção Explicação: . 7. Características como a lipossolubilidade e a hidrossolubilidade são peculiaridades de um fármaco que afetam diretamente sua farmacocinética. Acerca da hidrossolubilidade e lipossolubilidade, assinale a alternativa correta: Fármacos lipossolúveis, após sua administração, ficam confinados principalmente no plasma e tecido intersticial. Fármacos hidrossolúveis tendem a se acumular no tecido adiposo. Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica e atingem sítios de ligação no sistema nervoso central. A hidrossolubilidade e lipossolubilidade não interferem na taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares. A hidrossolubilidade ou lipossolubilidade são fatores que não alteram a absorção dos fármacos por via transdérmica. //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp //simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp